Provincia De Barcelona (Barcelona)
Empresa: Spring Professional LifeScience
Descripción: Spring Professional en su división de Healthcare & Lifescience, consultora líder del grupo Adecco especializada en la búsqueda y selección de perfiles de las áreas Sanitaria, Científica, ...
Requisitos: SE REQUIERE: Farmacéutico o ingeniero con experiencia de trabajo en validación de sistemas/cualificación de equipos en entornos regulados GxP: Mínimo de un año de experiencia en tareas de validación/cualificación. Experiencia previa en validación/actuaciones de sistemas informáticos para la industria farmacéutica (ERP?s, gestores documentales, SGL, LIMS, SCADAs) a lo largo del Ciclo de Vida del Desarrollo de Software (GAMP5): revisión de documentos funcionales, gestión de cambios, generación de matrices de trazabilidad, participación en evaluación de riesgos, identificación de registros electrónicos, participación en protocolos de IQ, OQ, PQ, informes de etapa, desviaciones. Deseable conocimientos a nivel de usuario en sistemas/gestores documentales Requerido nivel de inglés mínimo de First Certificate. (desarrollo de protocolos en inglés) SE OFRECE: - Incorporación inmediata. - Contrato indefinido. - Oportunidad de desarrollo profesional
Contrato: Indefinido
Jornada: Completa
14-04-2015
Vull saber-ne més
Empresa: Spring Professional LifeScience
Descripción: Spring Professional en su división de Healthcare & Lifescience, consultora líder del grupo Adecco especializada en la búsqueda y selección de perfiles de las áreas Sanitaria, Científica, ...
Requisitos: SE REQUIERE: Farmacéutico o ingeniero con experiencia de trabajo en validación de sistemas/cualificación de equipos en entornos regulados GxP: Mínimo de un año de experiencia en tareas de validación/cualificación. Experiencia previa en validación/actuaciones de sistemas informáticos para la industria farmacéutica (ERP?s, gestores documentales, SGL, LIMS, SCADAs) a lo largo del Ciclo de Vida del Desarrollo de Software (GAMP5): revisión de documentos funcionales, gestión de cambios, generación de matrices de trazabilidad, participación en evaluación de riesgos, identificación de registros electrónicos, participación en protocolos de IQ, OQ, PQ, informes de etapa, desviaciones. Deseable conocimientos a nivel de usuario en sistemas/gestores documentales Requerido nivel de inglés mínimo de First Certificate. (desarrollo de protocolos en inglés) SE OFRECE: - Incorporación inmediata. - Contrato indefinido. - Oportunidad de desarrollo profesional
Contrato: Indefinido
Jornada: Completa
14-04-2015
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