Barcelona (Barcelona)
Empresa: Experis
Descripción: Responsable Regulatory Affairs Sus funciones serán los siguientes: Elaboración, recopilación y actualización de documentación del módulo de calidad para expedientes de registro. Gestión del ...
Requisitos: Licenciatura en Farmacia. Se valorará máster relacionado con la industria farmacéutica, registro de medicamentos. Se requiere experiencia mínima de dos años en el Área de Registros en la Industria Farmacéutica, trabajando en la documentación del módulo calidad. Conocimiento de la normativa europea de registro de medicamentos : eCTD, variaciones, revalidaciones. Conocimiento amplio de las áreas de calidad y fabricación de la industria farmacéutica y de la normativa GMP. Buen nivel de inglés técnico (leído y escrito).
Contrato: Indefinido
Jornada: Completa
17-05-2014
Vull saber-ne més
Empresa: Experis
Descripción: Responsable Regulatory Affairs Sus funciones serán los siguientes: Elaboración, recopilación y actualización de documentación del módulo de calidad para expedientes de registro. Gestión del ...
Requisitos: Licenciatura en Farmacia. Se valorará máster relacionado con la industria farmacéutica, registro de medicamentos. Se requiere experiencia mínima de dos años en el Área de Registros en la Industria Farmacéutica, trabajando en la documentación del módulo calidad. Conocimiento de la normativa europea de registro de medicamentos : eCTD, variaciones, revalidaciones. Conocimiento amplio de las áreas de calidad y fabricación de la industria farmacéutica y de la normativa GMP. Buen nivel de inglés técnico (leído y escrito).
Contrato: Indefinido
Jornada: Completa
17-05-2014
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